Étude clinique FODMAP

Étude clinique sur le syndrome du colon irritable (SCI/SII)

Chercheure principale

Dr. Chantal Bemeur, PhD, DtP, Professeure agrégée, Département de nutrition, Université de Montréal, Chercheure, CRCHUM

Collaborateurs:

  • Dr Mickael Bouin, Gastroentérologue, CHUM et Professeur titulaire de clinique, Université de Montréal
  • Dr Guy Aumais, Gastroentérologue, Hôpital Maisonneuve-Rosemont et Professeur agrégé, Université de Montréal
  • Cécile Delawarde-Saïas, PhD, Psychologue, CHUM
  • Benoît Lamarche, PhD, Chercheur, INAF

L’étude

Le Centre de recherche du CHUM (CRCHUM) a débuté une étude visant à évaluer l’efficacité thérapeutique d’un service en ligne de menus personnalisés faibles en FODMAP avec soutien nutritionnel, sur la qualité de vie et le contrôle des symptômes physiques et psychologiques chez les gens atteints du syndrome de l’intestin irritable.

Objectifs de l’étude

Évaluer l’impact de suivre des menus faibles en FODMAP via le service en ligne de SOSCuisine.com® avec groupe de soutien par les pairs modéré par un nutritionniste sur la qualité de vie des patients atteints du SII. Évaluer, avant et au terme des 12 semaines de l’étude, les symptômes physiques reliés au SII, la reconnaissance des aliments problématiques, l’apport alimentaire, l’anxiété et le niveau de stress.

Critères de sélection des participants

Pour être admissible à ce projet, il faut répondre aux critères suivants :

  • Avoir reçu d’un gastroentérologue dans les 3 derniers mois un diagnostic de syndrome du colon/intestin irritable et être obligatoirement suivi au CHUM
  • Être une femme ou un homme âgé(e) de 18 ans ou plus
  • Comprendre la langue française
  • Avoir accès à Internet et avoir un compte Facebook, avec familiarité suffisante pour l’utiliser
  • Ne pas avoir de trouble alimentaire connu (anorexie, boulimie, orthorexie) ou problème de santé mentale incluant la dépression
  • Ne pas avoir d’autres maladies gastro-intestinales chroniques (à part le reflux gastro-oesaphagien qui est accepté)
  • Ne pas souffrir du diabète de type 1 ou type 2
  • Ne pas être enceinte

Personnes-ressources

N.B. VEUILLEZ NOTER QUE CETTE ÉTUDE CLINIQUE EST TERMINÉE ET QU’IL N’Y A DONC PLUS DE RECRUTEMENT DE PATIENTS.

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